Raccolta guidata di presentazione clinica, ECG/aritmie, familiarità, red flag sistemiche e imaging, con output strutturato, diagnosi differenziale orientativa e suggerimenti per esami avanzati.
Modello HCM Risk-SCD per la stima del rischio di morte cardiaca improvvisa a 5 anni nei pazienti adulti con cardiomiopatia ipertrofica, secondo le linee guida ESC 2014.
Calcolo del punteggio di Schwartz per la probabilità di sindrome del QT lungo congenita, integrando QTc, storia clinica e familiare.
Valutazione strutturata dei criteri per sindrome del QT corto: QTc, storia aritmica personale e familiare secondo le raccomandazioni ESC/consensus internazionali.
Implementazione semplificata dello Shanghai score per sindrome di Brugada, con combinazione di pattern ECG tipo 1, storia clinica, familiare e genetica.
Pannello per la valutazione del pattern di ripolarizzazione precoce e dei marker di rischio (localizzazione, morfologia ST, storia di FV/TV, sincope, familiarità).